你知道你的先天體質是什麼嗎
我們探討的是「基因」
鄭達恩 撰文 / 邱郁玲 編輯
我們探討的是「基因」
這邊說的體質跟我們原本認為的有一點不太一樣，我們以往認知體質是指一段時間中身體固定的狀態，受到固定的作息、飲食、習慣、環境、疾病等影響。
但這邊說的「先天」體質，說的是當來自父母雙方的DNA結合後，即決定了往後人種、外型、體質的基本因素。這些基因表現因為現今科技的進步，已經成為醫學上評估先天遺傳疾病的依據，也提供醫療人員作為評估疾病發生的風險因子，是協助執行精準醫療方式之一。
上圖轉載自-科學月刊 四月號 沈志陽／中研院臺灣人體生物資料庫執行長、中研院生物醫學研究所研究員 http://scimonth.blogspot.com/2018/03/blog-post_85.html
每個人體內都有兩組DNA密碼，每組約有3.25 Gb，分別來自母親與父親，在形成精子或卵子時，每一組DNA密碼會用一種複雜的方式包裝成染色體，並裝進精子和卵子的細胞核裡，一共有二十三條、每條帶有數千個基因。
當受精後，一組兩套相同的基因會去決定身體裡蛋白質的功能強弱，於是身體內的蛋白質中一半像爸爸，一半像媽媽，而這樣的組合會在身體內產生不同的影響，如身高、瞳孔或是頭髮的顏色，當然，還有更多的是無法用肉眼可以觀察到的生理現象和所有的疾病風險，也就是所謂的體質。
上圖轉載自-維基百科 wikipedia
基因會利用四種不同的(A、T、C、G)去氧核糖核苷酸(deoxynucleotide, dNTP)不斷相互連結形成一條超長的去氧核醣核酸(deoxyribonucleic acid)，也就是大家所熟知的DNA，DNA內的A、T、C、G順序就是基因編碼，科學家們也稱之基因位點。這些編碼會在細胞內的一連串作用下轉換成蛋白質，執行身體裡的各項功能。
當基因編碼改變時就是所謂的基因突變，這些突變的基因就會變成功能強弱不一的蛋白質。若是蛋白質的功能改變不會產生致命的疾病，突變便會存留於個體內，然後遺傳給下一代，造成生物群體中的同一段基因有數種不同編碼，也就是所謂的多樣性。通常一個基因的編碼由數百到數千個核酸序列組成，而造成多樣性的突變通常並非是一整段的基因序列改變，而是在幾千個序列中，有幾個熱門位點特別容易發現突變，所以簡單稱為單核苷多樣性(single nucleotide polymorphism)， SNP。
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%84%B1%E6%B0%A7%E6%A0%B8%E7%B3%96%E6%A0%B8%E9%85%B8
基因會利用四種不同的(A、T、C、G)去氧核糖核苷酸(deoxynucleotide, dNTP)不斷相互連結形成一條超長的去氧核醣核酸(deoxyribonucleic acid)，也就是大家所熟知的DNA，DNA內的A、T、C、G順序就是基因編碼，科學家們也稱之基因位點。這些編碼會在細胞內的一連串作用下轉換成蛋白質，執行身體裡的各項功能。
當基因編碼改變時就是所謂的基因突變，這些突變的基因就會變成功能強弱不一的蛋白質。若是蛋白質的功能改變不會產生致命的疾病，突變便會存留於個體內，然後遺傳給下一代，造成生物群體中的同一段基因有數種不同編碼，也就是所謂的多樣性。通常一個基因的編碼由數百到數千個核酸序列組成，而造成多樣性的突變通常並非是一整段的基因序列改變，而是在幾千個序列中，有幾個熱門位點特別容易發現突變，所以簡單稱為單核苷多樣性(single nucleotide polymorphism)， SNP。
所以，為什麼了解我們的基因編碼對明日的醫學來說是非常重要的呢？因為經過科技和生物學的進步，人們已經了解到多數疾病的發生是由於個人先天體質，也就是遺傳因素以及不良活習慣等環境因素等共同作用的結果，因此多了解自己的遺傳因素就能降低罹病的風險。
以癌症為例：
若是人體基因編碼中的ALDH2沒有任何突變時，有喝酒與沒喝酒的人罹患食道癌的風險是相當接近的，而帶有ALDH2的突變位點時，喝酒導致食道癌及頭頸癌的風險就會變成沒喝酒者的2.5及3.6倍。(Journal of Biomedical Science, 2017, 24:19)
以癌症為例：
若是人體基因編碼中的ALDH2沒有任何突變時，有喝酒與沒喝酒的人罹患食道癌的風險是相當接近的，而帶有ALDH2的突變位點時，喝酒導致食道癌及頭頸癌的風險就會變成沒喝酒者的2.5及3.6倍。(Journal of Biomedical Science, 2017, 24:19)
最後編輯時間：2026/07/22 19:18:10